Informacja ws. przepisów dotyczących substancji rakotwórczych i reprotoksycznych

INFORMACJA W SPRAWIE OBOWIĄZKÓW PRZEDSIĘBIORCÓW ZWIĄZANEGO Z WYSTĘPOWANIEM W ŚRODOWISKU PRACY SUBSTANCJI CHEMICZNYCH, ICH MIESZANIN, CZYNNIKÓW LUB PROCESÓW TECHNOLOGICZNYCH O DZIAŁANIU RAKOTWÓRCZYM LUB REPROTOKSYCZNYM

W związku z wejściem w życie dnia 26.07.2024 r. nowych przepisów dotyczących substancji rakotwórczych i reprotoksycznych, każda apteka, która w 2025 roku wytwarzała w recepturze aptecznej leki z wykorzystaniem poniższych substancji, jest zobowiązana do:

  1. Złożenia informacji do odpowiednich organów:
  • Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej,
  • Państwowej Inspekcji Pracy.
  1. Zakres przekazywanych informacji:

Wykaz informacji, które muszą zostać przekazane:

  • Dane identyfikacyjne apteki: nazwa pracodawcy, adres apteki, numer PKD.
  • Szczegółowy wykaz stosowanych substancji Rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych.
  • Liczba pracowników mających styczność z każdą z tych substancji, z podziałem na:
  • kobiety,
  • mężczyzn,
  • kobiety poniżej 45 roku życia.
  • Uzasadnienie konieczności stosowania danej substancji.

Lista substancji zakwalifikowanych jako rakotwórcze i reprotoksyczne:

  • Amonowy bromek,
  • Boraks,
  • Fenobarbital,
  • Hydrokortyzon,
  • Kwas borowy (w tym 3% roztwór kwasu borowego),
  • Finasteryd,
  • Witamina A,
  • Chloramfenikol,
  • Metronidazol,
  • Testosteron mikronizowany.

Termin złożenia sprawozdań:

Do 15.01.2026 r. wszelkie wymagane dokumenty muszą zostać dostarczone do odpowiednich organów.

_____

Poniżej wpis archiwalny dotyczący powyższej informacji:

https://www.oia.krakow.pl/news/show/3189